Articles

La mise sur le marché d’un dispositif médical au Canada

L’enregistrement d’un dispositif médical en Suisse

L’encadrement des avantages

Logiciels et dispositifs médicaux


La publicité des dispositifs médicaux

Le marquage UKCA

Intelligence artificielle : le futur règlement de la Commission européenne


Le premier traitement oral contre le Covid-19

L’UDI à travers le monde

MDMC obtient l’agrément en tant qu’opérateur agréé pour le Chèque Relance Export !


Opérateurs économiques du monde du dispositif médical : opportunités proposées par la région Auvergne Rhône-Alpes pour financer et accompagner votre mise en conformité aux règlements DM et DMDIV

MDCG 2021-12 : FAQ sur la Nomenclature européenne pour les dispositifs médicaux (EMDN)

MDCG 2021-3 – Dispositif sur mesure : Définitions et caractéristiques


MDCG 2018-1 v3 et v4; MDCG 2018-3 v1; MDCG 2020-18 – UDI et kits

MDCG 2021-5 : Guide sur la normalisation des dispositifs médicaux

Enregistrement des dispositifs médicaux en Europe et à l’international


Audit MDSAP : Nouvelles exigences et précisions du guide

Qualification d’un logiciel : Cas pratique

Un audit confiné

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