La commercialisation d’un dispositif médical à l’étranger nécessite d’enregistrer le produit dans le pays choisi afin que les autorités compétentes s’assurent de la conformité du dispositif. La procédure peut être longue, notamment dans certaines régions qui requièrent de répondre à des exigences spécifiques, comme au Canada et aux Etats-Unis.
MDMC vous accompagne pour la mise sur le marché de vos dispositifs médicaux à l’étranger.